“Pulkstenis”, kura pamatā ir aptuveni 200 olbaltumvielas asinīs, var paredzēt cilvēka risku saslimt ar 18 hroniskām slimībām, t.sk. Sirds slimība, vēzis, diabēts un Alcheimera slimība.

Pulksteņa precizitāte liecina par iespēju izstrādāt vienu testu, kas varētu raksturot cilvēka risku saslimt ar daudzām hroniskām slimībām, saka projekta vadošais zinātnieks Ostins Argentieri, populācijas veselības pētnieks Masačūsetsas vispārējā slimnīcā Bostonā. "Galu galā vēlme dzīvot ilgāk būs saistīta ar hronisku slimību novēršanu," viņš saka. Pētījums tika veikts 8. augustāDabas medicīnapublicēts 1.

Labi novecojis

Cilvēka hronoloģiskais vecums ir izšķiroša nozīme daudzu ar vecumu saistītu slimību riska noteikšanā. Bet hronoloģiskais vecums nav ideāls slimības prognozētājs. Piemēram, daži 60 gadus veci cilvēki ir vāji un cieš no sirds slimībām, bet citi ir pilnīgi veseli.

Argentieri un viņa kolēģi mēģināja izveidot "pulksteni", kas precīzi atspoguļotu cilvēka slimības statusu. Lai to izdarītu, viņi izmantoja datus no 45 441 nejauši izvēlēta cilvēka UK Biobank, biomedicīnas paraugu krātuve. Šis parauga lielums ir aptuveni 30 reizes lielāks nekā iepriekšējā proteīna pulksteņa pētījumā izmantotais, padarot to statistiski jaudīgāku.

Komanda atklāja, ka 204 proteīnu līmenis precīzi paredz hronoloģisko vecumu. Ievērojami ir tas, ka autori izveidoja otru pulksteni, kurā tika izmantoti tikai 20 informatīvākie proteīni, un tas paredzēja vecumu gandrīz tikpat labi kā 204 proteīnu pulkstenis. 20 proteīni ietvēra elastīnu un kolagēnu, kas veido atbalsta struktūru starp šūnām, kā arī olbaltumvielas, kas iesaistītas imūnreakcijā un hormonu regulēšanā.

Pulkstenis arī precīzi paredzēja hronoloģisko vecumu divās citās cilvēku grupās: gandrīz 4000 līdzstrādnieku biobankā Ķīnā un gandrīz 2000 līdzstrādnieku biobankā Somijā. Iepriekšējie pulksteņi, kuru pamatā ir olbaltumvielas pētīja datus no viendabīgākām populācijām, saka pētnieki.

Kopumā vecums, ko mēra ar proteīna pulksteni, bija līdzīgs hronoloģiskajam vecumam. Bet dažiem cilvēkiem bija atšķirība starp abiem, norādot, ka olbaltumvielu līmenis mainās, attīstoties slimībai. Cilvēkiem, kuru proteīna pulksteņa vecums bija lielāks par viņu hronoloģisko vecumu, bija lielāka iespēja saslimt ar 18 hroniskām slimībām, tostarp cukura diabēts, neirodeģeneratīvas slimības, vēzis, kā arī sirds, aknu, nieru un plaušu slimības. Olbaltumvielu pulksteņa vecums bija saistīts arī ar fizisku vājumu, lēnu reakcijas laiku un priekšlaicīgu nāvi.

Citu cilvēku proteīni noveco lēnāk nekā vidēji. Nav skaidrs, vai tas ir saistīts ar vides faktoriem, ģenētiku vai to kombināciju. Argentieri saka, ka no 10% pētījuma dalībnieku, kuri bija "lēnākie gados vecāki cilvēki", "mazāk nekā 1% attīstījās demence vai Alcheimera slimība".

Pagriezt pulksteni atpakaļ?

Pētījuma stiprās puses ietver tā lielo datu kopu un tā veiksmīgo replikāciju dažādās populācijās, saka molekulārā epidemioloģe Sāra Hēga no Karolinskas institūta Stokholmā. "Tas ir ļoti spēcīgs pētījums," viņa saka.

Argentieri un viņa kolēģi vēlas saviem apmācības datiem pievienot lielāku ģeogrāfisko un ģenētisko daudzveidību. Argentieri saka, ka ierobežojošais faktors ir olbaltumvielu datu trūkums biobankās ar dažādām populācijām. Autori arī pēta, izmantojot savu proteīnu pulksteni, lai pārbaudītu, vai jaunas medicīniskās ārstēšanas metodes novērš ar vecumu saistītas slimības, "negaidot desmit vai divus gadus, lai redzētu, vai kādam nav hroniska slimība", saka Argentieri.

Visbeidzot, viņi meklē vides un uzvedības faktorus, kas ietekmē olbaltumvielu novecošanās ātrumu organismā. "Labi, jūs varat man pastāstīt par manu nākotnes risku 18 dažādām slimībām," saka Argentieri. "Bet vai es varu kaut ko darīt, lai mainītu šo kursu?"