Inimesed, kes Wegovy ja sarnased kaalulangusravimid tunnevad end sageli täis, isegi kui nad istuvad sööma ega ole hammustanud. Nüüd on teadlased avastanud ajupiirkonna, mis on selle mõjuga seotud – ja mis aitab tekitada sama tunnet ilma kaalu langetavad ravimid esile kutsuda.

Ühes täna sisseTeadus 1Avaldatud artiklis kirjeldavad teadlased kahte täiskõhutundega seotud neuronite rühma: ühte küllastumise eelse ja teist küllastumise järel. Uuring näitab ka seda populaarsed kaalulangusravimid Autorid ütlevad, et need mõjutavad "küllastus" neuroneid, kuid ravide toimemehhanismide kindlaksmääramiseks on vaja täiendavaid uuringuid.

Nende kahe neuronipopulatsiooni tuvastamine on töö peamine panus, ütleb Allison Shapiro, Auroras asuva Colorado ülikooli Anschutzi meditsiinilinnaku neuroarengu spetsialist, kes ei osalenud uuringus. See sobib anekdootliku ideega, et on olemas kahte tüüpi küllastustunnet: üks on ennetav ja teine, mis tekib vastusena söömisele. "Leidu põhjal näib, et see hüpotalamuse konkreetne piirkond vastutab mõlema eest, mis on päris lahe."

küllastustunne ilma toiduta

Uusimad rasvumisravimid jäljendavad hormooni nimega glükagoonilaadne peptiid 1 (GLP-1), mis kontrollib veresuhkru taset ja toimib ajule, et pärssida söögiisu. GLP-1 ravimite hulka kuuluvad semaglutiid, mida müüakse nimega Ozempic 2. tüüpi diabeedi (T2D) ja Wegovy nime all kehakaalu langetamiseks, ning liraglutiid, mida müüakse kui Saxenda kehakaalu langetamiseks ja Victoza T2D jaoks. Mõlemaid toodab Taanis Bagsværdis asuv Novo Nordisk.

Uuringu kaasautor Hyung Jin Choi, Souli riikliku ülikooli neuroteadlane, koges liraglutiidi mõju vahetult, kui ta võttis rasvumisvastast ravimit. "Tundsin tohutut küllastustunnet, kui nägin ja nuusutasin toitu juba enne sööma asumist," ütleb ta. See ajendas teda süvenema eelküllastuse tundesse.

Ta ja ta kolleegid värbasid rasvunud inimesi ja palusid neil teatada oma küllastustasemest kolmel etapil: enne toiduga kokkupuudet; maitsva Korea praekana taldriku nägemisel, kuid enne söömist; ja peale söömist. Liraglutiidi võtvad inimesed tundsid end täis juba enne toiduga kokkupuudet, kuid see tunne suurenes, kui neile näidati toitu ja uuesti pärast söömist. Tulemused näitavad, et erinevalt osalejatest, kes seda ravimit ei võtnud, pole Choi ainus, kes saab kõhtu täis juba ainuüksi toidu nägemisest. tunne, mida meeskond nimetas "prandiaalseks küllastumiseks".

Seevastu osalejate puhul, kes ravimit ei võtnud, vähenes küllastustunne praekana nähes ja suurenes uuesti alles pärast söömist.

Nende aistingute eest vastutava ajupiirkonna tuvastamiseks keskendusid teadlased dorsomediaalsele hüpotalamusele (DMH). Selle neuronitel on GLP-1 retseptorid, mis võimaldavad GLP-1-l toimida otse selles ajupiirkonnas.

Teadlased stimuleerisid kunstlikult DMH neuroneid hiirtel, kes olid söömise ajal ja leidsid, et loomad lõpetasid koheselt söömise. Kui need neuronid olid krooniliselt aktiveeritud, sõid hiired vähem; kroonilise inhibeerimise korral sõid hiired rohkem. Tulemused näitavad, et piirkonnal on küllastustunde keskne roll.

Neuronid, mis annavad märku "olen täis"

Olles selle kindlaks teinud, uurisid autorid üksikute neuronite aktiivsust hiire DMH-s. Nad tuvastasid kaks neuronite populatsiooni: üks, mis oli pidevalt aktiivne alates hetkest, kui hiired hakkasid toitu otsima, kuni selle ajani, mil nad sööma hakkasid, ja teine, mis oli aktiivne ainult siis, kui hiired sõid.

Autorid näitasid ka, et GLP-1 ravimid mõjutavad DMH-d. Liraglutiidi saanud hiirtel oli neuronaalne aktiivsus selles ajupiirkonnas enne sööki ja söögi ajal suurem kui hiirtel, kes seda ravimit ei saanud. Meeskond kustutas mõnede loomade DMH neuronitest GLP-1 retseptorid, mis pärssisid liraglutiidi võimet sellel ajupiirkonnal toimida. Hiired sõid rohkem kui toimivad GLP-1 retseptorid, mis viitab sellele, et liraglutiidi võime isu maha suruda oli nõrgenenud.

Karolina Skibicka, Penn State'i ülikoolipargi ja Göteborgi ülikooli neuroteadlane Rootsis, märgib, et teised uuringud ei ole täheldanud selliseid muutusi toitumiskäitumises pärast selle ajupiirkonna GLP-1 retseptoritega manipuleerimist. 2. Võimalik seletus võib olla seotud DMH-s avastatud kahe neuronipopulatsiooniga. "Me kipume arvama, et GLP-1 retseptorit ekspresseerivad neuronid antud ajupiirkonnas on homogeenne populatsioon, millel kõigil on sama roll," ütleb ta. "See töö näitab, et see pole ilmselgelt nii. See on vaid üks ajupiirkond, kuid neuronite GLP-1 retseptorid teevad seal erinevaid asju."

Uuring näitas inimeste ja hiirte puhul täheldatu vastavust, ütleb Pennsylvanias Philadelphias asuva Monelli keemiliste tunnete keskuse neuroteadlane Amber Alhadeff. Ta märgib, et üha olulisemaks muutub kliiniliste vaatluste kaasamine GLP-1 ravimite alusuuringutesse. "Kuid siis on ka oluline minna tagasi ja seejärel kinnitada nende mehhanismide olemasolu inimestel. See töö oli hea näide sellest, et see läheb mõlemale poole."